Area Editoriale
In questa review condotta da EASL vengono analizzati vari aspetti relativi al deficit di alfa-1 antitripsina:
- le predisposizioni genetiche (genotipo PiZZ e PiMZ) e le diverse manifestazioni fenotipiche e di malattia epatica
- i meccanismi e i fattori che favoriscono il manifestarsi clinico della malattia
- le metodiche per valutare l'entità della fibrosi epatica
- le metodiche diagnostiche emergenti
- gli approcci terapeutici per gestire tale patologia.